| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 8种装量 |
| 产家 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测乙肝病毒核心抗体(抗-HBc)，适用于血清或血浆类标本。 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：HBcAg包被干板条：HBcAg；酶结合物：抗-HBc-HRP；阳性对照：抗-HBc阳性血清；阴性对照：抗-HBc阴性血清；浓缩洗涤液：吐温-20磷酸盐缓冲液；显色剂A：过氧化脲；显色剂B：TMB-2HCl；终止液：2M H2SO4。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期：6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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