| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化核心抗原)，阴性对照(抗-HBc阴性血清)，阳性对照(抗-HBc阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HBc),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。