| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | 96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。 | 用于定量检测人血清或血浆中胃泌素释放肽前体(ProGRP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化核心抗原)，阴性对照(抗-HBc阴性血清)，阳性对照(抗-HBc阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HBc),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-ProGRP抗体包被板、HRP标记抗体(冻干品)、ProGRP校准品(冻干品)、校准品稀释液、反应缓冲液、标记抗体缓冲液、浓缩洗涤液、OPD片、底物缓冲液、终止液。产品有效期：试剂盒置2~8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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