| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 痉挛肌治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | KX-3A |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京市海淀康达医疗仪器厂 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 刺激痉挛肌和对抗肌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组HBcAg；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBc；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBc阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 输出波形：双向不对称脉冲。脉冲周期；1~2s，允差±15%。宽度：0。1~0。5ms 允差±30%。延时时间0。1~0。5s。输出强度0~100mA定时时间：六档。偏差±5%误指示灯闪亮。电压不大于500V。直流分量为零。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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