| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 口腔黏膜渗出液HIV1+2型抗体检测试剂盒(DOT-ELISA法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 6人份/盒；30人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 应用酶联免疫法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 本试剂盒用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【组成】包被乙肝核心抗原的酶标板、HBcAb阳性对照、HBcAb阴性对照、HBcAb酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HIV-Ab渗滤装置、HIV-Ab酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液、样品管、HIV-Ab样品处理管、刻度吸管、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃密封保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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