| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 96人份/盒;48人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 应用酶联免疫法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中梅毒螺旋体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【组成】包被乙肝核心抗原的酶标板、HBcAb阳性对照、HBcAb阴性对照、HBcAb酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-TP阳性对照、抗-TP阴性对照、封板膜、自封袋和说明书。产品有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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