| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)： 聚阴离子，Good缓冲液, 4-氨基安替比林，a-浣烀精硫酸盐，胆固醇氧化酶，胆固醇酯酶；试剂2(R2)：Good缓冲液, 过氧化物酶，N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期：2-8℃，1年。医学全在线 附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】微孔板、酶标抗体、阳性对照血清、阴性对照血清、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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