| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) | 甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。 | 该产品用于定性检测尿液中的甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 甲基安非他明检测试剂：检测区(T线)包被甲基安非他明-BSA结合物、对照区(C线)包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的甲基安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。