| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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