| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) | 波生 卵泡刺激素(FSH)定量测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 规格：48人份/盒；96人份/盒。 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中卵泡刺激素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FSH预包被板、 抗FSH -ALP标记物、FSH校准品、 FSH质控物（Q1,Q2）、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋 | |
| 用途 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中卵泡刺激素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 试剂盒组成：FSH预包被板、 抗FSH -ALP标记物、FSH校准品、 FSH质控物（Q1,Q2）、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋 |
| 使用方法 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中卵泡刺激素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：FSH预包被板、 抗FSH -ALP标记物、FSH校准品、 FSH质控物（Q1,Q2）、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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