| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清及血浆中抗-HBc。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HBcAb包被板、HBcAb酶结合物、HBcAb阴性对照品、HBcAb阳性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：于2-8℃温度下保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：免疫磁珠：包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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