| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 新波 癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒核心抗体。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量，用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断，亦可作为临床检测参考指标。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量，用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断，亦可作为临床检测参考指标。 | |
| 结构及其组成 | HBcAb校准品A-F(已用德国PEI标准品100 U/ml校正，浓度单位为PEI U/ml)、中和抗原、铕标记物、样本处理液、包被反应板、分析缓冲液等。产品有效期：2-8℃保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成：1. 包被反应板；2. 铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5. 增强液 ；6. CEA校准品；7. 自封袋 1个；8. 200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 |
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