器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 新波 C-肽(C-P)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 96人份或48人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒核心抗体。 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C-肽含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1C-肽校准品:1套,1.0ml/瓶2铕标记物:1瓶,1.0ml3分析缓冲液:1瓶,20ml4浓缩洗液:1瓶,40ml5增强液:1瓶,30ml6微孔反应板:1块,12孔×8/12孔X47吸头:20支8说明书:1份9自封袋:1个 | |
用途 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C-肽含量。 | |
结构及其组成 | HBcAb校准品A-F(已用德国PEI标准品100 U/ml校正,浓度单位为PEI U/ml)、中和抗原、铕标记物、样本处理液、包被反应板、分析缓冲液等。产品有效期:2-8℃保存,以生产日期起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1C-肽校准品:1套,1.0ml/瓶2铕标记物:1瓶,1.0ml3分析缓冲液:1瓶,20ml4浓缩洗液:1瓶,40ml5增强液:1瓶,30ml6微孔反应板:1块,12孔×8/12孔X47吸头:20支8说明书:1份9自封袋:1个 |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C-肽含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒组成:1C-肽校准品:1套,1.0ml/瓶2铕标记物:1瓶,1.0ml3分析缓冲液:1瓶,20ml4浓缩洗液:1瓶,40ml5增强液:1瓶,30ml6微孔反应板:1块,12孔×8/12孔X47吸头:20支8说明书:1份9自封袋:1个 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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