| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒核心抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBcAb校准品A-F(已用德国PEI标准品100 U/ml校正，浓度单位为PEI U/ml)、中和抗原、铕标记物、样本处理液、包被反应板、分析缓冲液等。产品有效期：2-8℃保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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