| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒核心抗体。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBcAb校准品A-F(已用德国PEI标准品100 U/ml校正，浓度单位为PEI U/ml)、中和抗原、铕标记物、样本处理液、包被反应板、分析缓冲液等。产品有效期：2-8℃保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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