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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(L-P法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒R1:20ml×5;R2:25ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:80ml×3;R2:20ml×3R1:40ml×5;R2:25ml×2R1:45ml×5;R2:28ml×2R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:24ml×3;R2:6ml×3R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×8;R2:10ml×8R1:40ml×3;R2:10ml×3R1:60ml×1;R2:15ml×1R1:60ml×3;R2:15ml×3R1:60ml×8
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶活性

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. HBcAb微孔板 :包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体:辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清:含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清:正常人血清 5. 浓缩洗涤液:PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B:四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、L-乳酸锂80mmol/L、叠氮钠0.1%;试剂R2组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、NAD+ 40mmol/L、叠氮钠0.1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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