| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. HBcAb微孔板 ：包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体：辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清：含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清：正常人血清 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B：四甲基联苯胺 8. 终止液：2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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