器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | B型、C型 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. HBcAb微孔板 :包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体:辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清:含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清:正常人血清 5. 浓缩洗涤液:PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B:四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。