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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 英科新创(厦门)科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. HBcAb微孔板 :包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体:辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清:含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清:正常人血清 5. 浓缩洗涤液:PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B:四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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