| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 免疫球蛋白IgG（IgG）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | IgG2012:R1:20ml×3,R2:12ml×1;IgG2020:R1:20ml×5,R2:20ml×1;IgG2525:R1:25ml×5,R2:25ml×1;IgG4518:R1:45ml×6,R2:18ml×3;IgG5040:R1:50ml×4,R2:40ml×1;IgG6016:R1:60ml×1,R2:16ml×1;IgG6048:R1:60ml× |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。 | 本产品用于生化分析仪对血清或血浆中的免疫球蛋白IgG（IgG）进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. HBcAb微孔板 ：包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体：辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清：含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清：正常人血清 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B：四甲基联苯胺 8. 终止液：2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 免疫球蛋白IgG试剂由R1和R2组成，试剂R1： 缓冲液15mmol/L，氯化钠 106mmol/L，聚乙二醇 ＜ 4%；试剂R2：抗人IgG抗体。 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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