器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 | HD-A、HD-B |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝核心抗体(HBcAb)。 | 本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. HBcAb微孔板 :包被纯化乙肝基因重组核心抗原 2. HBcAb酶标记抗体:辣根过氧化物酶标记乙肝核心抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBcAb阳性对照血清:含HBcAb的阳性血清 4. HBcAb阴性对照血清:正常人血清 5. 浓缩洗涤液:PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B:四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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