| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 高达 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc) | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、酶结合物、阴性/阳性对照、浓缩洗涤液、底物液A和B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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