器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 科炬 排卵测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
用途 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。 |
结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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