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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)血糖测试片
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒25片/支,2支/盒;10片/支
产家 北京华大吉比爱生物技术有限公司Biomedix.Inc.
适用范围 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。 产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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