| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法) | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法-LST型) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | 100 测试/盒、 200 测试/盒、 300 测试/盒、 400 测试/盒、500 测试/盒、 600 测试/盒、 800 测试/盒、 900 测试/盒、1000 测试/盒、1200 测试/盒、1500 测试/盒、1600 测试/盒、2000 测试/盒。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)。 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被重组HBcAg的磁珠； 酶结合物：HRP标记的抗HBcAg多克隆抗体； 分析缓冲液：含还原剂的柠檬酸缓冲液。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密闭避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：检测试剂1胆固醇酯酶(CE) 5KU/L胆固醇氧化酶(COD) 2KU/L过氧化物酶(POD) 10KU/L4-氨基安替比林(4-AAP) 0.5mmol/L表面活性剂 5mL/LR2：检测试剂2酚 20mmol/L胆酸钠 2.0mmol/L不同批号试剂盒中 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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