| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法) | 促甲状腺激素主曲线两点校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | 0.5mL×2； 1.0mL×2； 2.0mL×2； 4.0mL×2。(标示值见瓶签) |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)。 | 本品用于校正促甲状腺激素项目的主曲线，校准迈克IS 1200系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被重组HBcAg的磁珠； 酶结合物：HRP标记的抗HBcAg多克隆抗体； 分析缓冲液：含还原剂的柠檬酸缓冲液。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密闭避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A(含牛血清白蛋白的缓冲液基质)：牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)校准品B：促甲状腺激素 见标示值牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)不同批号校准品中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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