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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份;400人份R1 60ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2; R1 40ml×1 R2 10ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1; R1 90ml×2 R2 50ml×1;R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 17ml×2;R1 40ml×2 R2 12ml×2; R1 40ml×1 R2 12ml×1;
产家 四川迈克生物科技股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)。本品用于测定人体血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 免疫磁珠:包被重组HBcAg的磁珠; 酶结合物:HRP标记的抗HBcAg多克隆抗体; 分析缓冲液:含还原剂的柠檬酸缓冲液。本试剂盒不提供,但试验需用本公司生产的配套产品:校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期:于2℃~8℃密闭避光保存,严禁冷冻,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液消脂剂防腐剂R2:检测试剂2胶乳颗粒悬浊液防腐剂脂蛋白(a)校准品(0.5ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂中各组份不能互换。
使用方法
产品特点
注意事项

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