器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res | 血清总甲状腺素(TT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份 | 96人份或48人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 | 该产品用于定量检测人血清中的TT4含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 试剂盒组成:1.包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板:一块。2.铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记):一瓶,1.0ml3.校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0 ml/瓶4.浓缩洗液:一瓶,40ml5.增强液:一瓶,30ml6.分析缓冲液:一瓶,40ml7.吸头:20支8.说明书:一份 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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