| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res | 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 | 96人份或48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 | 该产品用于定量检测人血清中的FT3含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒组成：1．包被有T3-蛋白复合物的96/48孔板：一块2．铕(Eu3+)标记的抗T3单克隆抗体(铕标记)：一瓶,1.0ml(冻干品)3．校准品(A、B、C、D、E、F)：一套,1.0ml/瓶(冻干品)4．浓缩洗液：一瓶,40ml5．荧光增强液：一瓶,30ml6. 分析缓冲液：一瓶,40ml7. 吸头：20支8．说明书：一份 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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