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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res脑电生物反馈治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份NBB-1
产家 苏州新波生物技术有限公司大连华康达医疗器械有限公司
适用范围 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标:电压测量范围:0~100μVp-p,误差不超过10%;时间音隔误差:误差不超过±5%;时间常数:0.3s,误差不超过±20%;噪声电平:应不大于5μVp-p;共模抑制比:应不小于80dB;耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%。
使用方法
产品特点
注意事项

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