| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(免疫荧光法) | 增强液(时间分辨荧光免疫检测试剂盒专用) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒, 96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 250ml/瓶 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性测定人血清中乙肝病毒核心抗体IgM。 | 用于与标记在抗体上的铕离子或钐离子鳌合形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。用于时间分辨荧光免疫试剂盒中Eu3+的解离增强。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组分包括：核心抗体IgM校准品A-F、铕标记物、包被反应板、、HBcAg抗原、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、样本稀释液等。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 增强液在冰醋酸和邻苯二甲酸氢钾提供的缓冲体系中含有β-NTA、TOPO和Triton x-100。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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