| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(免疫荧光法) | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic kit for the detection of Antibody to Treponema Pallidum(Double-Antigen sandwich Time-resolved immunof |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒, 96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性测定人血清中乙肝病毒核心抗体IgM。 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)，用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,Tp)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组分包括：核心抗体IgM校准品A-F、铕标记物、包被反应板、、HBcAg抗原、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、样本稀释液等。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、Eu标记的链亲和抗－TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2～8℃保存，自生产日期起10个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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