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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体(IgM型)检测试剂盒(酶联免疫法)科华生物 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒规格1(20mL): R1 15mL,R2 5mL,校准品5*0.5ml;规格2(28mL): R1 21mL,R2 7mL,校准品5*0.5ml;规格3(42mL): R1 35mL,R2 7mL,校准品5*0.5ml;规格4(60mL): R1 45mL,R2 15mL,校准品5*0.5ml;规格5(90mL): R1 75mL,R2 15mL,校准品5*0.5ml;规格6(120mL): R1 90mL,R2 30mL,校准品5*0.5ml;规格7(160mL): R1 1
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(抗-HBc-IgM)。供医疗机构用于定量检测人血浆或尿液样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的浓度,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1 :缓冲液、PEG、防腐剂;R2 :缓冲液、包被有抗NGAL抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品: 缓冲液,NGAL抗原,防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
用途 供医疗机构用于定量检测人血浆或尿液样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的浓度,作辅助诊断用。
结构及其组成 微孔反应板:包被有兔抗-人IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗HBc抗体;阳性对照:含阳性人血清或血浆;阴性对照:含阴性人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);HBcAg:含乙型肝炎病毒核心抗原;封片纸;说明书。产品有效期:2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 :缓冲液、PEG、防腐剂;R2 :缓冲液、包被有抗NGAL抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品: 缓冲液,NGAL抗原,防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 供医疗机构用于定量检测人血浆或尿液样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的浓度,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1 :缓冲液、PEG、防腐剂;R2 :缓冲液、包被有抗NGAL抗体的胶乳颗粒、防腐剂;校准品: 缓冲液,NGAL抗原,防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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