器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体(IgM型)检测试剂盒(酶联免疫法) | 碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 规格1:R1 2*96ml R2 1*48ml 规格2:R1 2*72ml R2 1*36ml规格3:R1 3*72ml R2 3*18ml 规格4:R1 10*40ml R2 10*10ml规格5:R1 4*50ml R2 2*25ml 规格6:R1 3*48ml R |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(抗-HBc-IgM)。 | 该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微孔反应板:包被有兔抗-人IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗HBc抗体;阳性对照:含阳性人血清或血浆;阴性对照:含阴性人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);HBcAg:含乙型肝炎病毒核心抗原;封片纸;说明书。产品有效期:2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该试剂盒由R1和R2试剂组成,R1(溶液A)的主要成分有AMP缓冲液(pH10.50)1.0M,氯化镁0.5mM;R2(溶液B)AMP缓冲液(pH8.85)1.0M,磷酸对硝基苯60.1mM,氯化镁0.5mM。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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