| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 一次性使用负压采血管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 扬州市华光医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 供临床负压采血用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 ： 兔抗-人IgM包被 阴性对照：正常人血清混合 阳性对照：抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原：乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物：辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A ：含过氧化脲 底物液B ：含TMB 终止液 ：含2MH2SO4 浓缩洗涤液：浓缩的PBST溶液产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 一次性使用负压采血管由试管、试管塞及护帽组成，其中试管分玻璃试管与硬质塑料试管两种。采血管按容量不同分1ml、2ml、3ml、4ml、5ml五种。采血管按附加剂不同分EDTA、枸橼酸钠、肝素、氟化钠、惰性分离胶管、促凝剂（球）管、硅化（非硅化）管等共16种。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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