器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 湖南圣湘生物科技有限公司 |
适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测临床血清样本中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA。。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板条 : 兔抗-人IgM包被 阴性对照:正常人血清混合 阳性对照:抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原:乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物:辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A :含过氧化脲 底物液B :含TMB 终止液 :含2MH2SO4 浓缩洗涤液:浓缩的PBST溶液产品有效期:贮存于2℃-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 磁珠法核酸提取试剂:DNA提取溶液1:十二烷基硫酸钠、曲拉通X-100、异硫氰酸胍;DNA提取溶液2:4-羟乙基哌嗪乙磺酸、氯化钠、磁珠;DNA提取溶液3:曲拉通X-100、氯化钠;DNA提取溶液4:矿物油;扩增反应试剂:HBV内标:阳性内对照(克隆质粒);HBVPCR反应液:引物、探针、脱氧核糖核苷三磷酸(含dUTP)、镁离子、参比荧光(ROX)、PCR缓冲液;HBV酶混合液:Taq酶、UNG酶;HBV定量参考品A:定值的HBV阳性样本(已灭活);HBV定量参考品B:定值的HBV阳性样本(已灭活);HB |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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