器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人体外周血淋巴细胞培养基 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 5ml/瓶,10瓶/盒 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 苏州苏大赛尔免疫生物科技有限公司 |
适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 专供人染色体检查时细胞培养用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板条 : 兔抗-人IgM包被 阴性对照:正常人血清混合 阳性对照:抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原:乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物:辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A :含过氧化脲 底物液B :含TMB 终止液 :含2MH2SO4 浓缩洗涤液:浓缩的PBST溶液产品有效期:贮存于2℃-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 人体外周血淋巴细胞培养基主要由RPMI1640、青霉素G钾盐、硫酸链霉素、牛血清、植物血球凝集素(PHA)组成,包装材料有西林瓶、丁基胶塞、铝盖、包装盒、标签、防伪标志和说明书。基本参数:25℃环境下,pH值为7.0-8.0;分裂指数>3%;批间差:批间变异系数CV<5%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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