| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 婴儿高压氧舱 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | YLC0.5/0.8、YLC0.5/1.2、YLC0.5/1.5 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 武汉船舶设计研究所 |
| 适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 临床用于新生儿窒息、破伤风、癜痫、吸入性肺炎、缺氧缺血性脑病等的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 ： 兔抗-人IgM包被 阴性对照：正常人血清混合 阳性对照：抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原：乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物：辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A ：含过氧化脲 底物液B ：含TMB 终止液 ：含2MH2SO4 浓缩洗涤液：浓缩的PBST溶液产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由耐压舱体、托盘、控制显示装置、供氧管路等部分组成。舱体尺寸：φ500mm×800mm（YLC0.5/0.8型）、φ500mm×1200mm（YLC0.5/1.2型）、φ500mm×1500mm（YLC0.5/1.5型）；加压介质：医用氧气；最大工作压力：0.1MPa；最大加（减）压速率≥0.01MPa/min；舱内噪声：加 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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