| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 医用硅酮凝胶膏 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 120g、30g |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 江苏吉春医用器材有限公司 |
| 适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 供体表烧、烫伤创面及其它创面处理用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 ： 兔抗-人IgM包被 阴性对照：正常人血清混合 阳性对照：抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原：乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物：辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A ：含过氧化脲 底物液B ：含TMB 终止液 ：含2MH2SO4 浓缩洗涤液：浓缩的PBST溶液产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 医用硅酮凝胶膏由硅酮凝胶、冰片、硬脂酸、医用甘油等混合而成。按装量不同分两种规格。凝胶酸碱度在6.5~7.5范围内，相对密度0.964，凝胶内不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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