| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 利用酶联免疫吸附试验定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体,用于乙型肝炎的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 ： 兔抗-人IgM包被 阴性对照：正常人血清混合 阳性对照：抗-HBc·IgM阳性血清中和抗原：乙型肝炎病毒核心抗原 酶标记物：辣根过氧化物酶标记抗-HBc 底物液A ：含过氧化脲 底物液B ：含TMB 终止液 ：含2MH2SO4 浓缩洗涤液：浓缩的PBST溶液产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F，抗-HBc标记物，抗-HBc中和抗原，抗-HBc 样本处理液，浓缩洗液，抗-HBc实验缓冲液，增强液，抗-HBc微孔反应板，其他 ：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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