| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 新生儿促甲状腺激素筛查试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板、阳性对照、阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.Neo hTSH标准品。2.Eu-Anti-hTSH。3.分析缓冲液。4.浓缩洗涤液。5.增强液。6.Neo hTSH包被板(8×12孔)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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