| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | / |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 浙江维益生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板、阳性对照、阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 Tris缓冲液 100 mmol/L 、 α-酮戊二酸 15 mmol/L、 NADH 0.24 mmol/L、 MDH 、 曲拉通X-100 1.00ml/L、R2 L-天门冬氨酸 3.0 KU/L、 曲拉通X-100 1.00ml/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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