| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 糖类抗原72-4(CA72-4)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体 | 该产品检测人血清中糖类抗原72-4(CA72-4)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板、阳性对照、阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA72-4抗原，浓度为：0、 5、 10、 20、 40、 100U/mL；标记物(1瓶，6mL/瓶)：HRP标记的CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物液A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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