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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Fluorescence Quantitative PCR Diagnostic Kit for Hepatitis B Virus DNA人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份50人份/盒,1人份/盒
产家 北京金豪制药股份有限公司北京金豪制药股份有限公司
适用范围 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。

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说明书对比
产品说明 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期:试剂盒A:2℃-8℃保存,有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。
结构及其组成 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) 检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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