| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测临床血清标本中的乙型肝炎病毒(DNA)。 | 该产品用于人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品标准： DNA提取液、HBV-PCR反应液、Taq酶、强阳性对照品、临界阳性对照品、阴性对照品、石蜡油。产品有效期：-20℃保存,避免反复冻融,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 游离前列腺特异性抗原(fPSA)参考标准品、fPSA试剂铕标记物(冻干品)、浓缩洗液(2×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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