| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 上海科华 C－反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | R1：3×20ml，R2：3×5ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：2×30ml，R2：1×15ml，校准品a～e：5×0.5ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核酸DNA的定量检测。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 | |
| 结构及其组成 | 样品处理试剂、PCR扩增反应试剂、对照试剂。产品有效期：置-20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。