| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 梅毒螺旋体(TP)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、32人份/盒、48人份/盒 | 40 人份/盒(卡型)，50 人份/盒(条型)，100 人份/盒(条型) |
| 产家 | 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 | 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测临床血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA的含量。 | 用于定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 助沉液、裂解液、PCR反应液1、PCR反应液2、PCR反应液3、定量标准品Ⅰ、定量标准品Ⅱ、定量标准品Ⅲ、定量标准品Ⅳ、阳性质控品、临界质控品、阴性质控品。产品有效期：保存条件为-20℃，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测条/卡：标记有TP融合抗原的胶体金垫和包被有山羊抗小鼠IgG、TP融合抗原的NC膜组成的条型/卡型试纸；干燥剂：硅胶。产品有效期：4～30℃ 阴凉避光处保存；有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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