器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测临床血清样本中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA。。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 磁珠法核酸提取试剂:DNA提取溶液1:十二烷基硫酸钠、曲拉通X-100、异硫氰酸胍;DNA提取溶液2:4-羟乙基哌嗪乙磺酸、氯化钠、磁珠;DNA提取溶液3:曲拉通X-100、氯化钠;DNA提取溶液4:矿物油;扩增反应试剂:HBV内标:阳性内对照(克隆质粒);HBVPCR反应液:引物、探针、脱氧核糖核苷三磷酸(含dUTP)、镁离子、参比荧光(ROX)、PCR缓冲液;HBV酶混合液:Taq酶、UNG酶;HBV定量参考品A:定值的HBV阳性样本(已灭活);HBV定量参考品B:定值的HBV阳性样本(已灭活);HB | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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