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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒(PCR-荧光探针法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 湖南圣湘生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量检测临床血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 核酸释放剂、HBV-PCR反应液、酶混合液、HBV-内标、HBV-定量参考品A、HBV-定量参考品B、HBV-定量参考品C、HBV-定量参考品D、HBV-阴性对照、HBV-阳性对照。产品有效期:避光密闭保存于-20±5℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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