器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 32人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒(96人份/盒*5盒) |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 本试剂盒用于总甲状腺素(TT4)定量测定,适用于血清标本,仅供体外诊断, 适用于甲状腺相关疾病的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
|
用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | 本试剂盒主要组成成份包括微孔反应板、酶结合物、酶稀释液、校准品1#~6#、 浓缩洗涤液(25×)、显色剂A 、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。